醫療器械生產企業應對設計和開發全過程的相關活動進行程序性規定，必要時，還需明確從設計和開發哪個階段起開始控制，或者為特別過程進行特別規定。
企業的設計開發活動必須滿足以下六點：
第一，設計開發的產品要符合國家及行業標準要求。
第二，設計和開發輸出要滿足輸入要求，實際生產作業指導文件內容要與設計和開發輸出相關內容一致。
第三，設計開發要進行風險管理。設計過程要按照YY/T 0316-2008《醫療器械 風險管理對醫療器械的應用》的要求，對產品的風險進行分析和管理，并能提供風險管理報告，對影響檢測結果的因素進行風險分析并提出相應的處理措施。
第四，設計開發過程研制記錄要完整、真實、可追溯，確保物料信息、物料的采購記錄、臨床批／注冊批產品留樣、生產記錄、穩定性研究記錄等整個研制過程真實、可追溯，臨床評價符合國家要求。
第五，企業設計輸出與實際生產用技術文檔、制造規程、檢驗規程完整并與注冊產品技術要求等注冊批準文件一致，任何更改符合法規要求。
第六，在部分試劑設計開發中需進行參考品的設計開發。
常見問題
企業在產品設計開發過程中存在以下常見問題：
1.空氣凈化系統驗證不完整，驗證報告缺少評價和建議、批準人等。
2.再驗證的周期頻次、空氣凈化系統停止使用的間隔時間以及中斷一定時間的再使用的自凈時間不能提供驗證數據進行支持。
3.部分設備的設備檔案中無材質證明；直接接觸的設備表面粗糙、不易清洗。
4.部分固定管道缺少標識；管道標識不醒目，標識太小或太少（長管道僅用一個標識）。
5.生產設備狀態標識的文件中對設備狀態標識的樣式、設備所處狀態懸掛何種設備狀態標識未作出明確規定或規定不合理。
6.研制試樣批記錄不能追溯到該批產品的原料批號、所有生產和檢驗步驟等。
關鍵詞：醫療設備檢測公司
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