為確保無菌醫療器械的質量以及臨床醫療使用的安全、有效，必須對其生產過程中的原料選擇、配方、工藝流程、最終成品等進行一些檢測，以用于生產工藝過程的監控及最終產品的放行。本文整理了無菌醫療器械的理化檢測項目的要求供大家參考及自查。
物理性能的檢測
由于無菌醫療器械品種、材料的多樣性，其物理檢測項目也不盡相同。主要有以下幾種。
1、醫用輸液、輸血、注射等器具要進行微粒污染、密封性、連接強度、藥液過濾器濾除率等物理檢驗項目。
2、一次性使用無菌注射器要檢驗滑動性能、器身密合性、容量允差及殘留容量等物理性能。
3、一次性使用靜脈注射針的剛性、韌性及耐腐蝕性也是物理性能必檢項目。
4、鎳鈷合金絲血管支架需檢測形狀恢復溫度、磁導率、抗拉強度、屈服強度、延伸率、超彈性極限、疲勞強度及腐蝕速率等物理性能。
5、采用不銹鋼等金屬作為原材料的醫療器械，要進行熱膨脹系數、密度、彈性模量、電阻率、磁導率、熔化溫度范圍、比熱、熱導率、熱擴散率、力學性能、耐熱性能、耐腐蝕性能及磁性等物理性能的檢測。
化學性能的檢測
對于接觸人體或在體內使用的生物醫用材料，其化學性能會直接影響人體的安全性，其化學性能的檢測主要包括以下指標。
有機碳：常來自工藝用水、環境等的污染。
還原物質：常來自生產工藝中有機物和微生物等的污染。
重金屬：常來自材料、加工設備或生產工藝等的污染。
氯化物：常來自材料、工藝用水、工藝處理過程等的污染。
pH：與材料、化學添加劑等組合成分有關。
鋁鹽：常來自工藝用水、材料及添加劑等的污染。
銨：常來自工藝用水、工藝處理過程等的污染。
蒸發殘渣：材料、工藝用水等的污染（產品上殘留、脫落殘渣均是屬于微粒）。
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